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我们公司计划购买一台液相色谱,主要的检测任务就是测没食子酸丙酯中的主含量和没食子酸的含量,主含量也就是没食子酸丙酯的含量在99%以上,没食子酸的含量在0.05%左右,现在的基本配置就是:四元泵、手动进样器、柱温箱、脱气机、色谱柱以及紫外
2010年06月16日发布人:liuzhikunwq
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[size=2]相关检测项目:
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我用INNOWAX柱子,分离丁酮和甲醇、异丙酯,分不开,我用的条件是:50保持5min,2.0度/min升至60度,再以10度/min升至150度,保持2分钟,分流
2015年08月27日发布人:夜猫子
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1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100
2011年12月17日发布人:junjie05
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指定装置,方法是中国药典2005版的方法,方法如下:
方法:
甲氧基(中国药典 附录 Ⅶ G)
① 精密称取供试品(未干燥)约0.1g(相当于甲氧基10mg),置烧瓶中
② 加熔融的苯酚2.5mL及氢碘酸5mL
③ 连接上述装置
2011年11月23日发布人:bananapeople
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100ml容量瓶中用甲醇配置标准溶液,密封后,封口膜缠紧,冰箱4度保存,两天后甲醇液面下降明显,担心标准品浓度,请教各位是怎么解决的?,高手快来帮忙,我也不懂了,我是在瓶壁上竖着贴一个纸条,每次取完一定量的标液后在液面处用笔画一条线,下次
2009年09月25日发布人:英语你我他
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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有利于酯化反应,回流状态下,反应温度始终保持在甲醇沸点70度左右,反应速度比较慢。,不会吧?应该搅拌一下就可以了。 0.4M,取1.28gKOH,稀释到100ml甲醇中。,一般是用0.4M氢氧化钾-甲醇溶液, 不用氢氧化钠,氢氧化钠难溶
2010年04月27日发布人:smile1013
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白酒中甲醇测定 酒精度折算
我的实验结果是白酒中甲醇含量是0.3g/100ml (55度的白酒)
那结果是不是一定要折算成60度白酒甲醇的含量?
是这样折算吗:0.3 * 60/55 ?,不合适。
是两种酒样,应该实测60度
2011年05月30日发布人:qianxiang23
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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm